全國實體腫瘤體細胞突變高通量測序檢測室間質量評價計劃，是保證各臨床實驗室檢測質量的重要手段。該室間質量評價計劃可以確定參評實驗室實體腫瘤體細胞突變高通量測序檢測的能力；發(fā)現(xiàn)在檢測過程中存在的共性問題以及某些實驗室存在的特殊問題，促進實驗室提高檢測水平。 本次計劃建議參加實驗室按照日常操作程序進行檢測，其目的主要是希望室間質量評價計劃的結果能客觀反映參加實驗室的實際檢測能力。本次質評，共227家實驗室報名參加，其中164家回報了1個測序平臺的質評結果，37家回報了2個測序平臺的質評結果，僅11家回報了3個測序平臺的質評結果。蘇州安智因醫(yī)學檢驗實驗室同時回報了Ion torrent 、Illumina和 BGI 這3個平臺的質評結果，并且3個平臺的質評結果都與官方標準答案完全一致，印證了蘇州安智因醫(yī)學檢驗的檢測能力持續(xù)保持著國內領先水平！滿分通過率：Ion torrent檢測平臺64%（11/17）， BGI檢測平臺88%（61/69），Illumina檢測平臺82%（152/185）。
蘇州安智因醫(yī)學檢驗實驗室建立了嚴格的樣本檢測、信息分析及報告解讀流程，為臨床基因檢測提供可信賴的質量保障。
安智因生物是國內首批將基因測序技術實現(xiàn)臨床應用轉化的踐行者，公司以高通量測序技術及先進的生物信息學分析為基礎，全面布局遺傳病分子診斷領域，致力于成為全球領先的遺傳病檢測全流程產品及服務提供商。旗下設立2家標準GMP廠、4家醫(yī)學檢驗所、10余家區(qū)域標桿精準醫(yī)學中心及60余家三甲醫(yī)院LDT聯(lián)合實驗室，擁有世界一流分子生物學硬件與生物信息分析能力。安智因生物與國內外多家知名醫(yī)療機構建立了長期穩(wěn)定的合作，覆蓋全國50余城市，擁有雄厚的臨床應用開發(fā)經(jīng)驗和專業(yè)的智能化數(shù)據(jù)分析平臺。
