人類腸道是一個多元化、充滿活力的微生態(tài)系統(tǒng)，腸道內有數(shù)量龐大、種類繁多的微生物，這些微生物已被證明可以與宿主相互影響、相互作用。正常腸道菌群作為天然屏障，對維持人體健康起著非常重要的作用，而機體內外環(huán)境的變化也會影響腸道菌群的結構，一旦腸道菌群失衡，可能會引發(fā)胃腸道甚至全身性的疾病。因此，腸道菌群的結構及功能逐漸成為生命科學和醫(yī)學的研究熱點。

早在上世紀七十年代就有學者發(fā)現(xiàn)，人體內微生物數(shù)量是細胞數(shù)量的十倍以上，微生物跟人類健康活動的關系密切。人體是微生物的宿主，微生物與宿主之間是互惠共生的關系，形成了人體的另一個系統(tǒng)——人體微生態(tài)系統(tǒng)。

早在上世紀七十年代就有學者發(fā)現(xiàn)，人體內微生物數(shù)量是細胞數(shù)量的十倍以上，微生物跟人類健康活動的關系密切。人體是微生物的宿主，微生物與宿主之間是互惠共生的關系，形成了人體的另一個系統(tǒng)——人體微生態(tài)系統(tǒng)。

人體內外存在大量微生物，它們幫助人類消化吸收營養(yǎng)物質、合成維生素、參與機體代謝與免疫，甚至影響我們的情緒和認知。這些微生物主要分布在人體的腸道、皮膚、口腔、眼睛和陰道等部位，而且種類多樣，與人體形成“嵌合體”。下面我們來簡單了解一下人體腸道、陰道、皮膚、口腔和眼睛部位的微生物，及它們與我們機體健康的關系。

去年年底，中國科學院生物化學與細胞生物學研究所的周斌團隊與交通大學國際婦幼保健院的黃荷鳳團隊在Circulation期刊上發(fā)表了題為“In Vivo AAV-CRISPR/Cas9-mediated Gene Editing Ameliorates Atherosclerosis in Familial Hypercholesterolemia”的文章，發(fā)現(xiàn)利用AAV-CRISPR/Cas9系統(tǒng)對攜帶可導致家族性高膽固醇血癥（FH）的致病Ldlr突變小鼠進行LDLR基因校正，能夠部分地修復低密度脂蛋白受體（LDLR）表達并有效改善LDLR突變體中的動脈粥樣硬化，為FH患者的治療提供潛在的治療方法。

本研究的重要性 單基因的家族性高膽固醇血癥（FH）與終生低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平升高及動脈粥樣硬化性心血管?。–VD）風險增加有關。然而，許多高膽固醇血癥患者是由多基因而非單基因導致的。目前尚不清楚高膽固醇血癥的遺傳變異是否會影響CVD風險。