排除獲得性心臟病患者后，約一半的心臟驟停復(fù)蘇患者可通過系統(tǒng)評估被診斷為遺傳性心臟病。年輕患者中最常見的是長QT綜合征和兒茶酚胺敏感性多形性室性心動過速，而40歲以上的患者中，肥厚型心肌病是最常見的潛在疾病。三分之二的遺傳性心臟病患者在心臟驟停時未進(jìn)行鍛煉。

急性髓系白血?。ˋcute myeloid leukemia ，AML）是一種高度異質(zhì)性的造血系統(tǒng)惡性腫瘤，F(xiàn)LT3 是成人和兒童AML患者中最常見的突變基因。FLT3 激活性突變存在于30%的成人AML患者中，且在兒童AML患者中也較為常見。最常見的FLT3突變是受體近膜域的內(nèi)部串聯(lián)重復(fù)（internal tandem duplication，ITD），其次是酪氨酸激酶域（tyrosine kinase domain ，TKD）的點(diǎn)突變。

FLT3是成人和兒童AML患者中最常見的突變基因，F(xiàn)LT3是III類受體酪氨酸激酶家族的成員，F(xiàn)LT3抑制劑Midostaurin（咪朵妥林）和gilteritinib（吉列替尼）已被批準(zhǔn)用于FLT3突變的急性髓系白血?。╝cute myeloid leukemia ，AML）。咪朵妥林聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)化療的療效顯著，推動人們不斷探索更多新的、更有效的靶點(diǎn)抑制劑（包括吉列替尼）作為聯(lián)合化療的一線用藥。

急性髓系白血病(Acute myeloid leukemia ，AML)是一種高度異質(zhì)性的造血系統(tǒng)惡性腫瘤，其特征是骨髓干細(xì)胞的遺傳學(xué)異常，導(dǎo)致骨髓中原始粒細(xì)胞的分化停滯和積累。

急性髓系白血?。ˋcute myeloid leukemia, AML）是一種高度異質(zhì)性的惡性腫瘤，其特征是反復(fù)出現(xiàn)的遺傳學(xué)、表觀遺傳學(xué)和代謝異常。AML相關(guān)基礎(chǔ)生物學(xué)知識的不斷增長推進(jìn)了合理的藥物開發(fā)。目前，AML治療領(lǐng)域的發(fā)展迅速，也為患者預(yù)后的改善帶來了新的希望。

近年來，腸道微生態(tài)成為眾多研究者關(guān)注的熱點(diǎn)，相關(guān)研究也不斷深入。腸道微生態(tài)系統(tǒng)由腸道正常菌群及其所生活的環(huán)境共同構(gòu)成，腸道正常菌群是其核心部分，腸道微生物量占人體總微生物量的78%。研究表明，腸道微生物可以通過參與機(jī)體的吸收、代謝和免疫等活動影響人體的健康，一旦腸道微生態(tài)失衡，可能會引發(fā)肥胖、糖尿病、炎癥性腸病、腸易激綜合征、甚至腸癌。因此，人們開始采取一些措施去維持腸道微生態(tài)的平衡，如補(bǔ)充益生菌。今天我們就來了解一下什么是益生菌，它們又是如何發(fā)揮維持腸道健康的作用的呢？