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蘇州安智因醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所全滿分通過(guò)NCCL組織的6項(xiàng)藥物基因組檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)
發(fā)布時(shí)間:2020-08-10 19:00:15來(lái)源:

近期,國(guó)家衛(wèi)生健康委臨床檢驗(yàn)中心NCCL公布了2020年第一次全國(guó)臨床檢驗(yàn)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)結(jié)果。北京安智因生物技術(shù)有限公司全資子公司蘇州安智因醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所6項(xiàng)藥物基因組項(xiàng)目全部通過(guò)室間質(zhì)量評(píng)價(jià),標(biāo)志著安智因醫(yī)檢所的檢驗(yàn)?zāi)芰Λ@得國(guó)家權(quán)威部門的認(rèn)可。


1、華法林藥物代謝基因(CYP2C9、VKORC1)多態(tài)性室間質(zhì)評(píng)成績(jī)

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2、氯吡格雷藥物代謝基因(CYP2C19)多態(tài)性室間質(zhì)評(píng)成績(jī)

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3、他克莫司藥物代謝基因(CYP3A5)分型室間質(zhì)評(píng)成績(jī)

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4、辛伐他汀藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體基因(SLCO1B1)分型室間質(zhì)評(píng)

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5、葉酸代謝基因(MTHFR)多態(tài)性室間質(zhì)評(píng)成績(jī)

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6、HLA B*5801基因檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)成績(jī)

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什么是藥物基因組檢測(cè)?

藥物的療效和不良反應(yīng)存在個(gè)體差異,影響藥物反應(yīng)性的因素包括年齡、性別、種族/民族、遺傳、疾病狀態(tài)和器官功能,以及吸煙、飲食等。多項(xiàng)研究證實(shí),基因多態(tài)性是導(dǎo)致藥物反應(yīng)多樣性的首要原因。


藥物基因組學(xué)(pharmacogenomics,PGx)是從遺傳學(xué)角度解釋藥物作用個(gè)體化差異的學(xué)科。通過(guò)分子生物學(xué)方法對(duì)個(gè)體的藥物相關(guān)基因多態(tài)性進(jìn)行檢測(cè),臨床醫(yī)生可以根據(jù)個(gè)體的基因分型結(jié)果評(píng)估藥物的療效、不良反應(yīng)、代謝及劑量,再結(jié)合病情和實(shí)際經(jīng)驗(yàn),選擇合適的藥物和給藥劑量,達(dá)到提高藥物療效、避免不良反應(yīng)、節(jié)約醫(yī)療成本的目的,最終實(shí)現(xiàn)藥物的“個(gè)體化治療”。


什么是NCCL室間質(zhì)評(píng)?

室間質(zhì)量評(píng)價(jià)(EQA,簡(jiǎn)稱室間質(zhì)評(píng))是國(guó)際公認(rèn)的臨床實(shí)驗(yàn)室全面質(zhì)量管理的重要組成部分,是醫(yī)療機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理的重要內(nèi)容,也是實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)質(zhì)量認(rèn)可的重要依據(jù)。目前,國(guó)家衛(wèi)生健康委臨床檢驗(yàn)中心(NCCL)的室間質(zhì)評(píng)是國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室室間質(zhì)評(píng)的最高標(biāo)準(zhǔn),是保障和改進(jìn)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)質(zhì)量的重要手段。


什么是國(guó)家衛(wèi)生健康委臨床檢驗(yàn)中心?

國(guó)家衛(wèi)生健康委臨床檢驗(yàn)中心(NCCL)1982年成立于衛(wèi)生部北京醫(yī)院。NCCL以臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制與改進(jìn)為主要工作方向,承擔(dān)衛(wèi)生部委托的全國(guó)臨床檢驗(yàn)質(zhì)量管理與控制工作,運(yùn)行全國(guó)臨床檢驗(yàn)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)計(jì)劃,建立、應(yīng)用臨床檢驗(yàn)參考系統(tǒng),開展相關(guān)科學(xué)研究。NCCL的工作目標(biāo)是,通過(guò)構(gòu)建、完善和實(shí)施臨床檢驗(yàn)質(zhì)量管理與控制體系,持續(xù)改進(jìn)臨床檢驗(yàn)質(zhì)量,保障醫(yī)療衛(wèi)生工作有效開展。

蘇州安智因醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所

蘇州安智因醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所位于太倉(cāng)市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū),總占地面積達(dá)1600多平米。檢測(cè)服務(wù)覆蓋遺傳性心血管病、遺傳性腎病,遺傳性腫瘤,血液病等基因檢測(cè)項(xiàng)目,以及個(gè)體化用藥指導(dǎo)的基因檢測(cè)與感染性病原體檢測(cè)等領(lǐng)域。將憑借二代測(cè)序檢測(cè)及生物信息平臺(tái)的技術(shù)優(yōu)勢(shì),為您提供更加精準(zhǔn)、完善的檢測(cè)服務(wù)。


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