什么是藥物基因組檢測(cè)？

藥物的療效和不良反應(yīng)存在個(gè)體差異，影響藥物反應(yīng)性的因素包括年齡、性別、種族/民族、遺傳、疾病狀態(tài)和器官功能，以及吸煙、飲食等。多項(xiàng)研究證實(shí)，基因多態(tài)性是導(dǎo)致藥物反應(yīng)多樣性的首要原因。

藥物基因組學(xué)（pharmacogenomics,PGx）是從遺傳學(xué)角度解釋藥物作用個(gè)體化差異的學(xué)科。通過(guò)分子生物學(xué)方法對(duì)個(gè)體的藥物相關(guān)基因多態(tài)性進(jìn)行檢測(cè)，臨床醫(yī)生可以根據(jù)個(gè)體的基因分型結(jié)果評(píng)估藥物的療效、不良反應(yīng)、代謝及劑量，再結(jié)合病情和實(shí)際經(jīng)驗(yàn)，選擇合適的藥物和給藥劑量，達(dá)到提高藥物療效、避免不良反應(yīng)、節(jié)約醫(yī)療成本的目的，最終實(shí)現(xiàn)藥物的“個(gè)體化治療”。

什么是NCCL室間質(zhì)評(píng)？

室間質(zhì)量評(píng)價(jià)（EQA，簡(jiǎn)稱(chēng)室間質(zhì)評(píng)）是國(guó)際公認(rèn)的臨床實(shí)驗(yàn)室全面質(zhì)量管理的重要組成部分，是醫(yī)療機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理的重要內(nèi)容，也是實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)質(zhì)量認(rèn)可的重要依據(jù)。目前，國(guó)家衛(wèi)生健康委臨床檢驗(yàn)中心(NCCL)的室間質(zhì)評(píng)是國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室室間質(zhì)評(píng)的最高標(biāo)準(zhǔn)，是保障和改進(jìn)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)質(zhì)量的重要手段。

什么是國(guó)家衛(wèi)生健康委臨床檢驗(yàn)中心？

國(guó)家衛(wèi)生健康委臨床檢驗(yàn)中心（NCCL）1982年成立于衛(wèi)生部北京醫(yī)院。NCCL以臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制與改進(jìn)為主要工作方向，承擔(dān)衛(wèi)生部委托的全國(guó)臨床檢驗(yàn)質(zhì)量管理與控制工作，運(yùn)行全國(guó)臨床檢驗(yàn)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)計(jì)劃，建立、應(yīng)用臨床檢驗(yàn)參考系統(tǒng)，開(kāi)展相關(guān)科學(xué)研究。NCCL的工作目標(biāo)是，通過(guò)構(gòu)建、完善和實(shí)施臨床檢驗(yàn)質(zhì)量管理與控制體系，持續(xù)改進(jìn)臨床檢驗(yàn)質(zhì)量，保障醫(yī)療衛(wèi)生工作有效開(kāi)展。

蘇州安智因醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所

蘇州安智因醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所位于太倉(cāng)市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)，總占地面積達(dá)1600多平米。檢測(cè)服務(wù)覆蓋遺傳性心血管病、遺傳性腎病，遺傳性腫瘤，血液病等基因檢測(cè)項(xiàng)目，以及個(gè)體化用藥指導(dǎo)的基因檢測(cè)與感染性病原體檢測(cè)等領(lǐng)域。將憑借二代測(cè)序檢測(cè)及生物信息平臺(tái)的技術(shù)優(yōu)勢(shì)，為您提供更加精準(zhǔn)、完善的檢測(cè)服務(wù)。