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CSRP3 p.(Cys150Tyr)變異與雜合個體的遲發(fā)性肥厚型心肌病相關(guān)
發(fā)布時間:2021-01-27 19:00:00來源:
近期,在《European Journal of Medical Genetics》上發(fā)表了題為“The p.(Cys150Tyr) variant in CSRP3 is associated with late-onset hypertrophic cardiomyopathy in heterozygous individuals”的研究論文,該研究描述了一個攜帶CSRP3  p.(Cys150Tyr)錯義變異的肥厚型心肌?。℉CM)隊列,并提供了致病性的支持證據(jù)和相關(guān)表型的描述。


背景介紹:


肥厚型心肌?。℉CM)是最常見的遺傳性心血管病,據(jù)估計患病率至少為1:500。大多數(shù)HCM病例是常染色體顯性遺傳,其臨床表現(xiàn)在家族內(nèi)也是有差異的。根據(jù)目前的臨床指南,建議對HCM進行基因檢測,以便于對高危親屬進行級聯(lián)篩查,并提供預(yù)后信息。高達50%的HCM患者在遺傳學(xué)研究中沒有發(fā)現(xiàn)致病變異。CSRP3變異與HCM有關(guān),但支持致病性的證據(jù)尚不明確。


研究方法:


從2014年6月至2019年11月,使用下一代測序技術(shù)(NGS)對6456例診斷為HCM的先證者和5012例有其他心肌病的先證者進行了CSRP3測序。此外,3372例疑似遺傳性心血管病而非心肌?。ㄖ饕请x子通道病和主動脈?。┑南茸C者作為對照。


研究結(jié)果:


在6456例HCM先證者中,有11例無血緣關(guān)系的HCM先證者攜帶CSRP3 p.(Cys150Tyr)變異。該變異已提交給ClinVar(登錄號SCV001423823)?;颊邅碜晕靼嘌赖娜裔t(yī)院和英國的一家醫(yī)院,他們都是歐洲(非芬蘭)后裔。而在其他心肌病患者(p<0.0001)或?qū)φ杖巳褐校╬<0.0001),均未發(fā)現(xiàn)該變異。此外,與gnomAD相比,HCM人群中該變異明顯增多(11/6456 vs 4/141417;p<0.0001)。其中10例為雜合子,1例為純合子。純合子有更嚴重的表型。
 
在家庭級聯(lián)篩查中,發(fā)現(xiàn)了另外17名雜合變異攜帶者,而野生型家庭成員均無HCM癥狀。在28名攜帶p.(Cys150Tyr)變異的個體(先證者和家庭成員)中,16人(57%)符合HCM標(biāo)準。表1顯示了滿足HCM標(biāo)準的個體的基線特征。受累個體的平均診斷年齡為55(±13)歲,平均左室壁厚(MLVWT)為18(±3mm)mm。變異表現(xiàn)出高度的年齡依賴性外顯率。平均隨訪11(±8)年后,無任何HCM患者出現(xiàn)不良事件。圖1按性別顯示年齡與MLVWT之間的關(guān)系。一般來說,男性比女性表現(xiàn)出更大程度的肥大??梢娮笫冶诤裾5膫€體是年輕人。純合子患者診斷年齡早,其肥大最嚴重。


表1. 攜帶CSRP3 p.(Cys150Tyr)變異并滿足HCM標(biāo)準的個體的基線特征


圖片
ASH:不對稱間隔肥大;ECG:心電圖;EF:射血分數(shù);ICD:植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器;IVS:室間隔;LA:左心房;LVOTO:左室流出道梗阻;LV:左心室;LVEDD:左室舒張末期直徑;MRI:磁共振成像;NSVT:非持續(xù)性室性心動過速;PW:后壁;SCD:心源性猝死。


圖片

圖1. 散點圖顯示攜帶CSRP3 p.(Cys150Tyr)變異的患者年齡與最大壁厚(mm)的關(guān)系


結(jié)論:

CSRP3 p.(Cys150Tyr)變異是肥厚型心肌病的病因之一,其雜合個體發(fā)病晚且風(fēng)險明顯降低。雖然還需要更多的證據(jù),但純合個體可能有更嚴重的表型。


參考文獻:

Salazar-Mendiguchía J., Barriales-Villa R., Lopes L.R., et al. The p.(Cys150Tyr) variant inCSRP3 is associated with late-onset hypertrophic cardiomyopathy in heterozygous individuals. Eur J Med Genet. 2020 Oct 7; 63(12): 104079.

關(guān)于肥厚型心肌病及相關(guān)內(nèi)容的更多介紹,詳見:




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