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什么是黑色素瘤？

黑色素瘤是皮膚癌中最嚴(yán)重的一種，從黑色素細(xì)胞發(fā)展而來。它通常發(fā)生在皮膚上（皮膚黑色素瘤），但也會(huì)發(fā)生在其他組織的黑色素細(xì)胞中，包括眼睛（葡萄膜黑色素瘤）或排列在體腔內(nèi)的黏膜，例如口腔的濕潤內(nèi)壁（黏膜黑色素瘤）。女性患者的黑色素瘤最常出現(xiàn)在腿部，而男性患者則最常出現(xiàn)在背部?！吨袊谏亓龌颊咝袨楝F(xiàn)狀調(diào)研白皮書》調(diào)研結(jié)果顯示，我國肢端型黑色素瘤患者的分布比例更高（51%），其中足底占比最多（48%）；其次是非慢性日光損傷型（22%）和黏膜型（17%），慢性日光損傷型（包括“皮膚型”）僅占7%。

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形成原因有哪些？

黑色素瘤是由環(huán)境和遺傳因素共同引起的。

產(chǎn)生黑色素瘤的最大環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)因素是暴露于陽光或日光浴燈和日光浴床的紫外線（UV）輻射。對于短暫但強(qiáng)烈的陽光照射而不是適度、長期的陽光照射的個(gè)體，患黑色素瘤的風(fēng)險(xiǎn)最大。

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大多數(shù)黑色素瘤病例是散發(fā)性的，且僅存在于引起黑色素瘤的黑色素細(xì)胞中，此類情況遺傳的可能性不大。而大約10%的病例，黑色素瘤可能發(fā)生在同一家庭的多個(gè)成員中。這種具有家族史的病例通常具有遺傳性，是由基因變異引起的，這些基因變異會(huì)增加患黑色素瘤的風(fēng)險(xiǎn)。此類被歸為胚系突變，基本上存在于人類的所有細(xì)胞中。研究表明，與遺傳性黑色素瘤有關(guān)的主要基因包括CDKN2A和MC1R。CDKN2A基因主要調(diào)節(jié)細(xì)胞衰老，而MC1R基因可影響皮膚色素沉著。CDKN2A是最早被發(fā)現(xiàn)的黑色素瘤的致病基因，其胚系突變占所有家族性黑色素瘤20%~50%，以常染色體顯性的方式遺傳。

如何預(yù)防和診療？

1）正確區(qū)分正常痣與黑色素瘤或異常痣

正常的痣一般是均勻的棕褐色、棕色或黑色，與周圍皮膚有明顯的邊界。它們一般呈橢圓形或圓形，直徑小于6毫米。國家衛(wèi)健委在《黑色素瘤診療指南（2022年版）》里推薦的評估痣早期惡變的方法叫做“ABCDE”，分別是：

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1）避免紫外線暴露

在太陽光照強(qiáng)度過大的區(qū)域應(yīng)做好防曬工作，例如涂抹防曬霜或打傘、穿戴防曬衣帽來隔離紫外線，也要盡量避免使用日光浴燈和日光浴床。

2）進(jìn)行基因檢測，做到“早診斷、早預(yù)防、早治療”

研究顯示，對于攜帶CDKN2A胚系致病性變異的黑色素瘤患者，發(fā)生黑色素瘤的風(fēng)險(xiǎn)升高，同時(shí)發(fā)生胰腺癌等內(nèi)臟惡性腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)也升高。因此，對于具有家族史的黑色素瘤患者，可以選擇遺傳性腫瘤基因檢測，對遺傳性黑色素瘤相關(guān)基因進(jìn)行檢測，尋找遺傳方面的致病原因，做到“早發(fā)現(xiàn)、早預(yù)防”。

而對于黑色素瘤患者的靶向治療來說，BRAF、NRAS、c-KIT等基因是很好的靶點(diǎn)。腫瘤個(gè)體化用藥基因檢測，有利于醫(yī)生“對癥給藥”，為患者對癥尋找靶向治療藥物，具有指導(dǎo)臨床治療的意義。例如，Ⅳ期不能接受手術(shù)治療的患者，如果具有BRAF V600突變，可以選擇BRAF抑制劑、MEK抑制劑的單藥或聯(lián)合治療。

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參考文獻(xiàn)

[1] 黑色素瘤診療指南（2022年版）. 國家衛(wèi)生健康委員會(huì).

[2] Bennett DC. Genetics of melanoma progression: the rise and fall of cell senescence. Pigment Cell Melanoma Res. 2016 Mar;29(2):122-40.

[3] 劉夢桐, 柳劍英, 蘇靜. CDKN2A基因在黑色素瘤中的研究現(xiàn)狀 [J] . 中華病理學(xué)雜志,2019,48 (11): 909-912.

[4] Marzuka-Alcalá A, Gabree MJ, Tsao H. Melanoma susceptibility genes and risk assessment. Methods Mol Biol. 2014;1102:381-93.