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JACC新發(fā)現(xiàn)——心臟基因型可以增加心肌炎風(fēng)險(xiǎn)
發(fā)布時(shí)間:2021-08-25 19:00:00來(lái)源:

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近日,在《JACC: Basic to Translational Science》雜志上發(fā)表了題為“Myopathic Cardiac Genotypes Increase Risk for Myocarditis”的臨床研究文章。研究人員對(duì)主要患有急性心肌炎的成人患者和匹配的對(duì)照受試者進(jìn)行了基因組測(cè)序,發(fā)現(xiàn)與心肌病或伴有心臟受累的神經(jīng)肌肉疾病相關(guān)的13個(gè)基因,其中DYSF、DSPTTN基因上的變異可導(dǎo)致兒童更易發(fā)生心肌炎。而這些人無(wú)論是否攜帶變異,從表型上看是無(wú)法區(qū)分的,故基因檢測(cè)是區(qū)分他們的必要手段。


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亮點(diǎn)


★急性心肌炎(AM)是某些病毒感染后心臟功能不全的重要原因,以前與遺傳宿主易感性有關(guān)。

★比較AM患者與性別和血統(tǒng)匹配的心臟健康對(duì)照組之間與心肌細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能相關(guān)的基因測(cè)序數(shù)據(jù)。

★據(jù)推測(cè),在這些基因中,16%的AM病例中發(fā)現(xiàn)了有害變異(DVs),這與病毒易感性有關(guān)。

★已知基因是典型的與心肌病或心臟受累的神經(jīng)肌肉疾病相關(guān)的基因,提示有共同的機(jī)制途徑。

★在有和無(wú)DV的AM受試者中其表型(包括結(jié)果)相似,因此有必要進(jìn)行基因檢測(cè)以發(fā)現(xiàn)該亞型并告知在親屬中的患病風(fēng)險(xiǎn)。


   背景介紹


炎癥性疾病急性心肌炎(AM)長(zhǎng)期以來(lái)被認(rèn)為是針對(duì)心肌的感染性、毒性或自身免疫反應(yīng)的不幸和隨機(jī)后果。致病微生物最常受到牽連,通常涉及流行的病毒(如腺病毒等),這些病毒在大多數(shù)人中只引起簡(jiǎn)單的上呼吸道感染,然而發(fā)生在AM的人群中,可能導(dǎo)致心臟性猝死或永久性心力衰竭。隨后,一些研究發(fā)現(xiàn)將AM視為一種人類遺傳性疾病,與心臟肌病有基因重疊。


   研究方法


AM受試者的數(shù)據(jù)被納入研究:AM1(J.T.)、AM2(K.K.)、AM3(M.B.,I.K.,K.K.)。AM1病例是根據(jù)1991-2000年期間招募的檢測(cè)數(shù)據(jù),且臨床診斷為AM的成人和兒童。AM2和AM3病例為臨床疑似病毒性心肌炎的受試者,分別在2015-2017年和1997-2013年期間招募,且AM經(jīng)免疫組織學(xué)標(biāo)準(zhǔn)證實(shí)。


使用與心肌細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能相關(guān)的93個(gè)基因的靶向基因panel(TGP)對(duì)所有病例受試者的基因組DNA進(jìn)行下一代測(cè)序,包括原發(fā)性心肌?。–MPs)的致病基因和已確定心臟受累的神經(jīng)肌肉疾?。∟MD)的致病基因。


   研究結(jié)果


16.2%的AM病例(AM1、AM2和AM3病例分別為19.2%、11.1%和31.6%)發(fā)現(xiàn)了DVs(見表1),而所有對(duì)照組的DVs檢出率為7.2%(各匹配的對(duì)照組的DVs檢出率分別為5.6%、7.6%和7.9%)??傊?,13例兒童(23.1%)AM病例中的3例、以及104例成人(15.4%)AM病例中的16例,被確診為患有此病且攜帶≥1 DV(P=0.44)。19例DV+病例中有17例攜帶單等位基因變異,而另外2例(均為兒童)攜帶多等位基因變異。男性和女性受試者的DV發(fā)生率相似(分別為18.4%和15%;P=0.80)。在DV+組(40歲;范圍為1.5-62歲)和DV?組(43歲;范圍為1.1-78.0歲)(P=0.50)的中位年齡無(wú)差異。


表1 在AM受試者中推定的有害變異

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在AM患者中,93個(gè)基因的靶向基因panel(TGP)中有13個(gè)基因發(fā)現(xiàn)了DVs。在3名、2名和7名AM受試者的DSP(n=3)、DYSF(n=2)和TTN(n=8)中分別發(fā)現(xiàn)了有害變異。來(lái)自AM3的兩名受試者均攜帶TTN基因變異(c.38004delA),隨后確定為兄弟姐妹。傳統(tǒng)上與13個(gè)AM基因相關(guān)的孟德爾表型為致心律失常性心肌?。ˋCM)(n=2,15.4%)、擴(kuò)張型心肌?。―CM)(n=4,30.8%)和神經(jīng)肌肉疾病(NMD)(n=8,61.5%),已知多個(gè)基因在這些表型上重疊(見圖1)。


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圖1. AM基因和傳統(tǒng)相關(guān)表型


   結(jié)論


與性別和血統(tǒng)匹配的對(duì)照組相比,AM患者富含與心肌細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能相關(guān)的基因中推定的有害變異。有或無(wú)遺傳影響的AM患者的臨床結(jié)局相似,突出了基因檢測(cè)在鑒別基因型陽(yáng)性病例和家庭級(jí)聯(lián)篩查方面的價(jià)值。


   編輯評(píng)論


本文研究結(jié)果受到具有西歐血統(tǒng)的相對(duì)同質(zhì)的受試者群體的限制。未來(lái)的研究應(yīng)該整合影響感染性和非感染性心肌炎易感性的基因-環(huán)境相互作用,包括營(yíng)養(yǎng)因素。研究結(jié)果有望導(dǎo)致深入研究DVs對(duì)免疫反應(yīng)類型、嚴(yán)重程度和結(jié)果的影響,包括左心室功能恢復(fù)的可能性和復(fù)發(fā)性心肌炎的風(fēng)險(xiǎn)。


參考文獻(xiàn)

Kontorovich A R, Patel N, Moscati A, et al. Myopathic Cardiac Genotypes Increase Risk for Myocarditis. JACC Basic Transl Sci.. 2021 Jul 26; 6(7): 584-592.

Cooper LT Jr, ?iháková D. Do Genes Influence Susceptibility to Myocarditis?. JACC Basic Transl Sci.. 2021 Jul 26; 6(7): 593-594.


更多相關(guān)內(nèi)容的往期回顧:

《兒童期與成人期肥厚型心肌病的臨床特點(diǎn)及預(yù)后差異》

《Circulation:擴(kuò)張型心肌病相關(guān)基因的循證評(píng)估》

《精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)和心臟離子通道病》

《肥厚型心肌病中表型增強(qiáng)型MYH7特異性變異分類框架在基因檢測(cè)中的臨床應(yīng)用》

《TTN基因上的截短變異導(dǎo)致擴(kuò)張型心肌病的臨床表型和預(yù)后》

《Nature子刊最新研究——常見的遺傳變異和可改變的危險(xiǎn)因素是肥厚型心肌病易感性和表達(dá)性的基礎(chǔ)》


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